Thủy tinh axit oxalic tinh khiết cao loại công nghiệp để loại bỏ rỉ sét

Công thức hóa học:C2H2O4*2H2O

CAS:6153-56-6

Độ tinh khiết990,6%

Nhu cầu COA đáp ứng GB/T1626-2008:

Tài liệu tham khảo: Riel Chemical Lab1&2, Nền tảng dịch vụ công cộng quốc gia về thông tin tiêu chuẩn.

Axit oxalic là một axit hữu cơ có tên hệ thống là axit ethanedioic và công thức hóa học HO−C(=O)−C(=O)−OH, cũng được viết là (COOH) 2 hoặc (CO2H) 2 hoặc H2C2O4.

Nó là axit dicarboxylic đơn giản nhất. Nó là một chất rắn tinh thể màu trắng tạo thành dung dịch không màu trong nước.Tên của nó bắt nguồn từ các nhà nghiên cứu ban đầu đã cô lập axit oxalic từ các cây hoa thuộc chi OxalisNó xuất hiện tự nhiên trong nhiều loại thực phẩm.

Cảnh báo:Ăn axit oxalic quá nhiều hoặc tiếp xúc với da kéo dài có thể nguy hiểm.

• Trọng lượng phân tử:1260,07 g/mol
• Sự xuất hiện:tinh thể hoặc bột trong suốt màu trắng, các sản phẩm công nghiệp có thể có màu vàng nhẹ do tạp chất
• Mùi:Không vị hoặc hơi chua
• Mật độ:1.65 g/cm3 (20°C)
• Điểm nóng chảy:Các dihydrat mất nước tinh thể của nó ở 101-102 ° C và được chuyển thành axit oxalic anhidrat (H2C2O4). axit oxalic anhidrat sublimates ở khoảng 189,5 ° C và phân hủy ở nhiệt độ cao
• Độ hòa tan:Nước: hòa tan trong nước lạnh (khoảng 10 g / 100 ml, 20 ° C), độ hòa tan trong nước nóng cao hơn.
• axit:Axit binaric, axit mạnh hơn axit acetic (pKa1=1).25, pKa2=4.14); Nó có thể phản ứng với các căn cứ, oxit kim loại, cacbonat để tạo ra muối (chẳng hạn như natri oxalate, calcium oxalate)
• Khả năng giảm:Dưới điều kiện axit có thể bị oxy hóa bởi các chất oxy hóa mạnh (như kali permanganate) để tạo ra CO2 và H2O
• Sự phức tạp:Oxalate (C2O42−) tạo thành một hợp chất hòa tan với các ion kim loại (ví dụ Fe3+, Al3+).
• Phân hủy nhiệt:Phân hủy khi nóng lên trên 150 °C, tạo ra CO, CO2 và H2O

Axit oxalic được sản xuất chủ yếu bằng cách oxy hóa carbohydrate hoặc glucose với axit nitric hoặc không khí trong sự hiện diện của vanadium pentoxide.sử dụng một loạt các tiền chất, bao gồm axit glycol và glycol. Tính đến năm 2011, chỉ có công ty Mitsubishi của Nhật Bản đã sử dụng quy trình này.

Một phương pháp mới hơn đòi hỏi việc carbon hóa oxy hóa các loại rượu để có được dioxalate: 4 ROH + 4 CO + O 2 -> 2 (CO 2 R) 2 + 2 H 2 O. Các diester này sau đó được thủy phân thành axit oxalic.000 tấn được sản xuất hàng năm.

Về mặt lịch sử,axat oxalic được chuẩn bị bằng cách áp dụng một cơ sở gây cháy (chẳng hạn như natri hydroxit hoặc kali hydroxit) vào củi cưa và sau đó axit hóa oxalate với một axit vô cơ (chẳng hạn như axit sulfuric)Axit oxalic cũng có thể được hình thành bằng cách nung nóng natri trong sự hiện diện của chất xúc tác kiềm.

Các sử dụng chính của axit oxalic bao gồm làm sạch hoặc tẩy trắng, đặc biệt là để loại bỏ rỉ sét (chất hợp chất sắt).Việc sử dụng nó trong chất loại bỏ rỉ sét là do thực tế là nó tạo thành một muối hòa tan trong nước ổn định với sắt ba giá trị, cụ thể là ion oxalate sắt.

Axit oxalic là một thành phần trong một số sản phẩm làm trắng răng. Khoảng 25% axit oxalic được sử dụng như một chất gây ngậm trong quá trình nhuộm. Nó cũng được sử dụng trong chất tẩy trắng, đặc biệt là cho bột gỗ, vải ga, rơm.,rattan, lông, cũng như để loại bỏ rỉ sét và làm sạch khác, cho bột nướng và làm chất phản ứng thứ ba trong các dụng cụ phân tích silica.

Bê tông / xi măng:Axit oxalic có thể phản ứng với các hợp chất canxi trong xi măng, khiến bề mặt biến thành bột. Sử dụng lâu dài có thể làm suy yếu sức mạnh cấu trúc.Chỉ dành cho việc làm sạch ngắn hạn các vết bẩn xi măng (chẳng hạn như dư lượng từ trang trí), cần phải rửa kỹ.

Nhựa/nhựa cao su:Nó có khả năng ăn mòn tương đối thấp đối với hầu hết các loại nhựa (như PP và PE), nhưng có thể làm cho một số cao su bị lão hóa (như nhẫn niêm phong).

Gỗ:Nó sẽ làm hỏng sợi gỗ, gây ra màu mờ hoặc bề mặt thô.

Chất ăn mòn còn lại:Ngay cả khi bề mặt được rửa sạch kỹ, axit oxalic có thể thấm vào các vật liệu xốp như lỗ hổng gạch và bê tông, gây ra phản ứng kéo dài và chậm.Rửa bằng nước sạch vài lần sau khi sử dụng và trung hòa bằng dung dịch kiềm (chẳng hạn như nước xà phòng).

Sự ăn mòn điện hóa học:Trong môi trường ẩm, axit oxalic có thể tăng tốc độ ăn mòn điện hóa của kim loại (ví dụ, móng sắt gỉ nhanh hơn).

Ngành công nghiệp điện đúc:Axit oxalic được sử dụng để đánh bóng kim loại, nhưng nồng độ quá cao có thể gây ra sự khắc quá mức của mảnh làm việc (nó phải được kiểm soát chặt chẽ trong phạm vi 5% -10%).

Ngành dệt may:Khi được sử dụng như một chất gây châm, việc sử dụng quá mức sẽ làm giảm độ bền của sợi và nó cần được kết hợp với một bộ điều chỉnh độ pH.

Sau khi xử lý in 3D:Một vài quy trình làm sạch các mô hình nhựa với axit oxalic, nhưng nó có thể gây nứt (cần kiểm tra dung nạp).

Loại bỏ:Giải pháp axit oxalic nên được trung hòa đến độ pH 6-9 trước khi xả và không được đổ trực tiếp vào cống rãnh (trong một số khu vực, nó được phân loại là chất thải nguy hiểm).

Hạn chế vận chuyển:Chất axit oxalic nồng độ cao (> 10%) cần phải được dán nhãn ăn mòn, và một số quốc gia yêu cầu giấy phép đặc biệt.